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角膜塑形镜,视力保健,激光手术等等到底哪个才是最有效的治疗近视手段?
作者:视普泰眼镜培训学院 点赞:2次 浏览:3 时间:2019-05-08

 在近视人群高达6亿的中国无论在一线城市还是二三线城市都不难找到一些大大小小的近视康复机构特别是在学校周边号称不打针,不戴镜,不手术就能治好好几百度的近视。一家打着视力康复旗号的店一年甚至能盈利110万。

 奇怪的是,我们会听到两种截然不同的说法:

很有用,我的近视就是这么被治好的!

 

骗人的,因为做了这些治疗,本来轻度近视变成了高度近视!

 

央视这次把焦点投向了庞大却又混乱的近视康复市场,看看其中有什么猫腻。

 

这类机构在哪儿呢?

1. 利用家长不想让孩子戴眼镜的焦虑心理

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2. 混淆概念夸大功效

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3.这些机构所提供的方法毫无科学根据,甚至从业人员的完全没背景资质,7天培训后就上岗了

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专家观点

1. 近视眼是不能被消灭的

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2. 近视问题单凭一个机构是解决不了的

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至于所谓视光学权威讲的激光手术,角膜塑形镜又如何呢?

 

据英国《星期日泰晤士报》报道,尽管眼部激光手术仍然在部分国家大行其道,但在相关研究处于领先地位的国家,却逐渐销声匿迹。据英国媒体报道,该国早已针对眼部激光手术进行了为期一年的评估,并由政府医疗监督部门下令禁止国家医疗服务系统进行这种手术。在下达该禁令之前,英国国家诊疗标准化研究所已经对眼部激光手术进行了为期一年的评估。评估结果显示,有关此类手术安全性的现有证据不足以支持这种手术在国家医疗服务系统的推广。


实际上,因为受到摘掉眼镜这一宣传口号的蛊惑,此前,英国每年至少有10万人花费20003000英镑的高额费用进行眼部激光手术。为了牟取暴利,一些公司对这种手术的效果和安全性进行了大量失实宣传。

角膜塑形镜,视力保健,激光手术等等到底哪个才是最有效的治疗近视手段?

而英国国家诊疗标准化研究所的报告却警告说:存在对该手术长期安全的担忧,在没有(得到国家医疗服务系统)特别同意的情况下,现有证据不足以支持进行该种手术。

报告还说,虽然有证据表明,激光手术能帮助轻度近视者改善视力,但没有确凿证据能够证明许多公司所声称的手术安全性。

无独有偶,著名的《眼科学》杂志也说,此类眼部手术的失败率是110,而不是大多数广告上所说的11000


关于眼睛激光手术,台湾激光之父蔡瑞芳怎么说的!

角膜塑形镜,视力保健,激光手术等等到底哪个才是最有效的治疗近视手段?

与其选择存在一定风险的激光手术,还不如从小进行近视预防控制

 

那么,被许多医院,视保机构当作宝贝的角膜塑形镜呢?我们来看一下一些有良知的医生是怎么说的?

角膜塑形镜,视力保健,激光手术等等到底哪个才是最有效的治疗近视手段?


 作为一名从事角膜塑形技术十余年的眼科医生,亲身经历了角膜塑形技术在中国的沉沉浮浮,眼看着一项好的技术在中国被引进,被扭曲,被禁止,被抬头,被泛滥….不知下一步将会是被什么?在沉默了许久之后,出于对这项技术的热爱,也出于作为一名医生的职责,我想我应该站出来说点什么。经过了许多年的追求,探索,沉淀和积累,参加了无数次国内外关于角膜塑形技术的会议,培训;参观了国外多家生产角膜塑形镜片的工厂;拜访了诸多如美国,新加坡,香港等国家开展角膜塑形的医疗机构,在亲自了解角膜塑形技术在国外的技术研发,设计,应用以及进展之后,我想,我应该已经拥有了陈述客观事实的发言权。最起码,我可以把我的所见,所闻,所感分享给大家。

 关于角膜塑形的功能及优点,在这里就不再多述,相信大多数眼科医生以及公众都有了一些概念和了解,否则不会又有越来越多的医院开始开展这项技术,也有越来越多的家长带着孩子来主动要求配戴角膜塑形镜片。

这项技术是美国人发起的,作为发起者,必然应该成为这项技术的带头人,也是我们应该瞩目的方向所在。所以,这里,我想向大家介绍一下美国的角膜塑形技术是怎样开展的,同时,和国内的一些情况做些比对。

 在美国,角膜塑形镜的验配和处方基本上都是在视光医生的私人诊所里进行的。视光医生并不单纯只开展角膜塑形技术,他们是全面的眼科视光诊所,业务范围还包括各种眼病的检查,诊断和治疗,以及和视力矫正相关的各种技术,如儿童斜弱视,低视力,视功能的检查及训练等多项内容。角膜塑形仅是在诸多视力矫正方法中的其中一种,根据有需要的人才会推荐和验配。他们的视光医生都是医学院毕业,经过多次严格考试获取医疗资格的医生,并且每年必须要参加专业的继续教育才能拿到继续执业的学分。

 在美国,病人到诊所就诊是需要预约的,这样保证病人不等待,更加保证的是服务的时间和品质。特别是角膜塑形技术,需要花很多时间和配戴者或家长沟通,让他们明白配戴角膜塑形的意义,以及配戴后的家庭护理及复诊原则。更能够仔细阐述镜片清洁及护理的重要性,更能保证角膜塑形镜的长期安全的配戴。因此,在医生细致的沟通和服务下,角膜塑形技术在美国开展二十几年,并没有严重的相关并发症发生。

在我国,角膜塑形的开展可谓是鱼目混珠。特别是角膜塑形最初进入中国的初级阶段,90年代末,那时候广告铺天盖地,夸大的宣传,使得角膜塑形技术变成一种可以赚钱,牟取暴力的商品。一时间,各大小医院争相开展,甚至眼镜店,没有任何资质的,甚至和医疗没有半点关系的人员也开始给病人配戴角膜塑形镜。在一系列角膜感染病例报导之后,国家开始整顿,角膜塑形一下子销声匿迹,只剩下少数真正了解角膜塑形含义的医生还在默默坚持着。

 正是因为这些人的坚持,才保留下属于我们自己宝贵的数据,才有资格发表可以证明角膜塑形技术功效的文章,才能够在若干年后,重新把这项技术应用于有需求的人。

 然而,我们停滞的几年,也是美国角膜塑形技术有了创新,有了跳跃的几年,我们在从混乱到沉寂的时期,美国在专研,发展。在我看来,美国的技术已经领先我们至少十年。

 在荷兰留学时,接触了一些从事角膜塑形以及角膜接触镜的专家,对角膜塑形有了更新的认识,以及更坚定的追求。回国后,从2006年起,就开始坚持每年到各个国家去参加各种角膜接触镜以及角膜塑形技术的会议和讲座。不断学习和吸取国外的相关技术和进展,用眼睛,用心去体会如何真正更好地去开展这项很有意思,并且很有意义的技术。

 很欣喜地看到,近些年,角膜塑形技术在中国又慢慢地重新被理解,被应用。然而,又很担忧地看到,角膜塑形又开始有了突飞猛进的苗头。我从一家民营医院的管理者嘴里听到这个词,我很担心,角膜塑形又要开始被添上捞钱的色彩,被当作商品来推销给大众。我又开始寒心了!

 带着这种担忧,我想或许是国内很多人没有经历过角膜塑形被滥用后曾经带来的伤痛,或许很多人并不了解角膜塑形不是用来发家的商品,而是一项技术。不能被,而只能由眼科医生用来作为视力矫正的一种方法。有多少家机构的角膜塑形镜不是由医生来亲自验配?有多少家开展角膜塑形的机构能够做到对病人的严格随访?有多少家机构能够提供给配戴者一个安静,清洁的配戴环境?甚至,有产品代理公司在各医院派验光师来完全负责验配工作,并且以推销一副奖励百元的方式来追求销售的数量。把一项好的技术完全商品化!

 在我们国家从事角膜塑形技术的医生还为数很少的情况下;在我们对角膜塑形技术还在不断探索,学习和提高的前提下;在很多验配者经验还不是很丰富的前提下,我们,是否可以把步子再放得慢一些?如果,一项技术,我们还没有很好地掌握,我们怎么可能有把握把它安全地持续地开展下去?难道?大家不担心再出现十年前的局面?一项好的技术,因为被做滥而被抹杀?

 对于角膜塑形,我们要走的路真的很长。作为真正喜欢,热爱这项技术的医生,验光师,我们能否把它先学懂学透?角膜塑形技术一直是不断发展的,在美国,每年都会有新的设计,新的进展推出。我们要学习的东西很多,要走的路很长。角膜塑形技术要想做的好,是需要一辈子去学习的。急于推销此产品的商家,请你们慎行,在角膜塑形技术的临床应用过程中,是千万不能追求数量的,不要利用金钱的诱惑,让人们迷失。对于角膜塑形技术你们懂得多少?你们用什么来培训医生的技术?用什么来保证这项技术的安全应用?你们有没有想过,在追求利益之下,潜伏着多少危险?你们有没有想过,一项好的技术,有可能因为你们的盲目滥用而被扭曲了方向?

 几年来,我接触到国外很多从事角膜塑形的医生,他们也都到国内来过,了解国内的一些情况。他们惊叹:我看到很多医院都不是医生在验配角膜塑形镜,为什么这样?这样做容许吗?我只能苦恼地摇头。几年来,我验配了上千人,所有的处方和试戴过程都是我亲自来做的。

 作为一名眼科医生,副主任医师,从事角膜塑形专业十余年,很多病例,对于我尚且很棘手,我的病例当中,也遇到会有各种问题,需要医生的专业来处理和解决。可是,我怀疑,那些以追求数量为目的的从业者们,甚至不懂得眼科临床的验配者们,你们的病例都没有问题么?你们的病人都是安全的吗?你们可以放心睡觉吗?

 我相信很多医生,更希望能够很好地应用自己的技术,来为大众服务。但是并不是每个医生都有条件实现自己的愿望。我们国家目前的很多体制,管理制度无法让我们实现抱负,体现价值。我想说,或许,我们可以继续怀揣着梦想,等待,等待,等到可以向国外的医生一样,能够看到自身的价值,能够自如地发挥专业特长,能够有辛苦有收获,能够有更好的大环境,能够更好地为大众服务……



政府部门又是如何说的

国家食药监总局提醒:

慎配角膜塑形镜

角膜塑形镜,视力保健,激光手术等等到底哪个才是最有效的治疗近视手段?


 国家食品药品监督管理总局在其官方网站发布关于角膜塑形镜的消费提示。提示指出,由于环境、个体差异等因素影响,即使正确使用角膜塑形镜也仍然存在发生角膜内皮细胞减少、巨乳头性结膜炎等眼部疾病的风险。

 目前,少数企业和医院为了推销角膜塑形镜,擅自夸大矫正范围,给消费者带来安全隐患。

 提示称,角膜塑形镜属于三类医疗器械,生产或经营此类产品须取得相应的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。该产品是一种逆几何设计的硬性透气性接触镜,设计为中央平坦周边陡峭。通过配戴,使角膜中央区域的弧度在一定范围内变平,从而降低一定量的近视度数,且是一种可逆性非手术的物理矫形治疗方法。目前我国已经批准上市角膜塑形镜的矫正屈光度最高为600度。该产品主要是针对希望在一天的某一时段(如游泳和其他体育活动、社交等活动时)不用配戴眼镜仍能保持较好视力的患者。

 提示指出,医疗机构在购入该类产品时应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的产品,并验明产品合格证明。消费者应在符合规定的医疗机构并由经过正规培训的眼科专业人员进行验配,同时应确认所使用产品为经过注册的合法产品。

 提示称,由于环境、个体差异等因素影响,即使正确使用角膜塑形镜也仍然存在发生角膜内皮细胞减少、巨乳头性结膜炎等眼部疾病的风险。如不按要求验配,则更容易导致眼分泌物增加、眼充血、泪液过多、视觉变化、异物感等异常现象增加,将使患角膜溃疡、角膜炎、角膜浸润、角膜糜烂等的角膜上皮损害、角膜浮肿、虹膜炎、角膜新生血管等眼部疾病的危险性增高,如延误治疗还可能会发生永久性视力损伤。如在使用中眼部不适,消费者应及时接受专业诊疗。如遇违法违规现象,可及时向所在地食品药品监管部门投诉举报。




文章来源:互联网

文章排版:深圳视普泰验光师培训学校

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